Pengembang Ivermectin memulai uji coba pil yang diharapkan dapat mencegah orang tertular Covid

Info seputar Togel Singapore 2020 – 2021.

Pengembang Ivermectin memulai uji coba tahap akhir pil eksperimental yang diharapkan dapat mencegah infeksi COVID-19

  • Merck & Co, yang mengembangkan obat anti-parasit ivermectin, akan segera memulai uji coba tahap akhir untuk molnupiravir, yang dapat memerangi virus seperti Covid
  • Ivermectin telah salah digembar-gemborkan sebagai pengobatan COVID-19 potensial karena studi yang disalahartikan dari Maret 2020
  • Pakar parasit mengatakan bahwa ivermectin tidak memiliki sifat membunuh virus dan tidak efektif melawan COVID-19
  • Merck berharap untuk mendistribusikan molnupiravir ke seluruh India untuk membantu memerangi virus sementara negara itu menunggu vaksin


Pengembang ivermectin sedang melakukan uji coba tahap akhir pada obat yang benar-benar dapat mencegah COVID-19.

Merck & Co bermitra dengan Ridgeback Biotherapeutics untuk mengembangkan molnupiravir.

Pendaftaran untuk uji coba tahap akhir untuk obat mereka sudah dimulai.

Perusahaan berharap obat itu dapat mencegah infeksi COVID-19 pada pasien, tetapi belum memberikan perincian lebih lanjut tentang bagaimana tepatnya itu akan digunakan.

Merck juga merupakan pengembang ivermectin, obat anti-parasit yang menjadi terkenal karena klaim palsu bahwa obat itu dapat memerangi virus – yang merupakan kegunaan sebenarnya dari molnupiravir.

Merck, pengembang ivermectin, telah memulai uji coba tahap akhir untuk obat molnupiravir yang sebenarnya dapat mencegah penularan COVID-19 (file foto)

Merck, pengembang ivermectin, telah memulai uji coba tahap akhir untuk obat molnupiravir yang sebenarnya dapat mencegah penularan COVID-19 (file foto)

Keyakinan bahwa obat cacing ivermectin berpotensi mengobati COVID-19 muncul dari penelitian di Australia pada Maret 2020 yang menunjukkan obat tersebut dapat menghambat replikasi sel virus.

Hasil dari penelitian itu tidak berlaku untuk kehidupan nyata, karena konsentrasi obat yang digunakan oleh para peneliti terlalu tinggi untuk digunakan pada manusia, Dr Timothy Geary, seorang ahli obat parasit yang telah mempelajari obat tersebut selama lebih dari satu dekade mengatakan kepada DailyMail.com.

Itu tidak menghentikan banyak orang untuk mencoba mengobati diri mereka sendiri dengan obat itu.

Resep untuk itu mudah didapat, menurut sebuah penelitian oleh Salon dan kasus resep telah meningkat 24 kali lipat.

Banyak yang tidak dapat memperoleh resep mengambil langkah lebih jauh, dan membeli versi obat yang dibuat untuk hewan seperti kuda.

Meskipun mengonsumsi obat dalam dosis manusia, bahkan ketika tidak dibutuhkan, aman, menurut Geary, seseorang yang menggunakan obat dalam dosis lebih besar yang dibuat untuk hewan dapat mengalami overdosis parah.

Perusahaan yang berbasis di Kenilworth, New Jersey yang mengembangkan obat anti-parasit memperingatkan agar tidak menggunakan ivermectin untuk memerangi COVID-19 dalam sebuah pernyataan Februari.

‘[There is] tidak ada dasar ilmiah untuk efek terapeutik potensial [of ivermectin] melawan COVID-19 dari studi pra-klinis; Tidak ada bukti bermakna untuk aktivitas klinis atau kemanjuran klinis pada pasien dengan penyakit COVID-19, dan; Kurangnya data keamanan di sebagian besar studi,’ studi tersebut membaca.

Ivermectin telah mendapat persetujuan dari US Food and Drug Administration (FDA) untuk mengobati penyakit jenis parasit seperti onchocerciasis dan limfatik filariasis.

Molnupiravir dapat mengisi peran yang saat ini banyak salah digunakan untuk penggunaan ivermectin.

Ivermectin adalah obat anti parasit yang disetujui FDA.  Tidak diyakini memiliki kemampuan untuk memerangi virus seperti COVID-19 (file foto)

Ivermectin adalah obat anti parasit yang disetujui FDA. Tidak diyakini memiliki kemampuan untuk memerangi virus seperti COVID-19 (file foto)

Sebuah studi oleh University of North Carolina di Chapel Hill menemukan bahwa obat tersebut dapat mencegah replikasi sel virus COVID-19 dan virus serupa lainnya.

Obat, yang dapat diminum melalui pil, sekarang memasuki uji coba tahap akhir di Amerika Serikat karena Merck berencana untuk akhirnya meminta persetujuan FDA.

Lebih dari 1.300 sukarelawan berusia 18 tahun atau lebih akan direkrut untuk penelitian ini dan tinggal di rumah dengan seseorang yang memiliki kasus gejala COVID-19.

Merck juga berencana untuk menggunakan obat di beberapa negara berpenghasilan rendah sementara itu, mencoba untuk mendapatkan otorisasi darurat.

Perusahaan telah bermitra dengan produsen obat generik India untuk memproduksi dan menjual versi molnupiravir di negara tersebut, sambil menunggu persetujuan dari regulator lokal.

Merck berharap obat tersebut dapat membantu meringankan situasi COVID-19 di negara-negara ini sambil menunggu pasokan vaksin yang lebih besar. ‘

Hanya sekitar 36 persen orang India yang telah menerima setidaknya satu suntikan virus, dan kurang dari 11 persen yang divaksinasi lengkap.